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Tres dos irmãos de Lea Kilenga nasceram com doença celular falciforme
Lea Kilenga e dois de seus irmãos nasceram com doença 💸 celular falciforme, uma doença hereditária e debilitante que causa células vermelhas do sangue normais e redondas se tornarem alongadas e 💸 rígidas. Essas células alongadas podem bloquear o fluxo sanguíneo para órgãos vitais e causar complicações graves, como acidente vascular cerebral, 💸 coágulos sanguíneos, anemia e episódios de dor intensa.
"Você está frequentemente buy bet dor. E eles dizem que até os 40 anos 💸 você tem, pelo menos, um órgão extensivamente danificado", disse Kilenga, que cresceu buy bet Taveta, no Quênia. "(A doença) é algo 💸 que eu não desejaría para ninguém."
Dos 120 milhões de pessoas no mundo que vivem com doença celular falciforme, mais de 💸 66% estão na África. Apesar da prevalência, o tratamento para aliviar a dor e prevenir complicações é difícil de ser 💸 garantido e a estigmatização contra a doença é amplamente difundida, inclusive associada à bruxaria buy bet áreas rurais.
"A doença celular afeta 💸 mais comunidades de baixa renda onde existe um grande ônus financeiro para acessar medicamentos e cuidados de saúde", disse Kilenga.
Luta 💸 vitalícia
Kilenga tem lutado toda abuy betvida para superar os desafios de viver com a doença e está buy bet uma 💸 missão para ajudar milhares de outros pacientes com doença celular a obter o cuidado médico necessário para ter vidas gratificantes. 💸 Através debuy betorganização sem fins lucrativos, Africa Sickle Cell Organization, ela está quebrando estigmas e trazendo tratamento que antes 💸 estava disponível apenas buy bet países ocidentais ricos para a África Subsaariana.
Como criança, Kilenga foi marginalizada por ter doença celular falciforme. 💸 Ela primeiro encontrou o estigma buy bet torno da doença na escola quando outros crianças a tratavam diferente, não querendo sentar 💸 ao seu lado ou tocá-la porque pensavam que ela era contagiosa.
"Meus pais nos protegeram de estressores, se educaram e nos 💸 permitiram crescer e florescer", disse Kilenga. "Os desafios que enfrentamos buy bet uma casa de pessoas que vivem com doença celular 💸 falciforme foi o merry-go-round de dor e hospitais e medicamentos. Foi como crescemos."
grafando a realidade
Após se formar na universidade, Kilenga 💸 decidiu viajar pelo país 
grafando pessoas com doença celular falciforme e entrevistando-as e suas famílias sobre suas lutas com a 💸 doença. Inicialmente, ela planejava 
grafar e entrevistar 10.000 pessoas. Mas depois das horrores que encontrou no projeto, parou buy bet 400.
Ela 💸 encontrou crianças doentes trancadas buy bet quartos, chorando incessantemente por ajuda, mas ignoradas por membros da família que não sabiam o 💸 que fazer. Kilenga disse que tantas famílias não tinham compreensão de como cuidar de seus filhos doentes e achavam que 💸 seria melhor deixá-los morrer. As pessoas que ela encontrou buy bet todo o Quênia não tinham acesso a cuidados médicos ou 💸 gestão da dor.
"Quando fui ao terreno, a realidade foi pior do que eu poderia ter imaginado", disse Kilenga. "Não podia 💸 mais fazer isso porque era tão triste. Decidi compartilhar essa dor com alguém que pudesse fazer algo a respeito."
Criando diretrizes 💸 nacionais
Kilenga entrou buy bet contato com o Diretor de Doenças Não Transmissíveis do Ministério da Saúde do Quênia.
"Conversei com ele. Ele 💸 era um senhor adorável. Ele me disse que foi inspirado pelas 
grafias e pelas histórias e deveríamos marcar um tempo 💸 para falarmos mais sobre isso", disse Kilenga.
Ela esperou um mês, dois meses, três meses, e nunca recebeu resposta. Ela tentou 💸 ligar para seu escritório, enviar e-mails e não recebeu resposta. Então, começou a enviar-lhe uma retrato e história diárias de 💸 alguém vivendo com doença celular falciforme de seu projeto.
Isso chamou abuy betatenção. Finalmente, ele respondeu e, juntos, eles trabalharam 💸 para levantar R$20.000 para formar um conjunto de diretrizes nacionais no Quênia para o gerenciamento e controle da doença celular 💸 falciforme.
No entanto, com os cuidados de saúde no Quênia descentralizados e delegados aos governos do condado, para realmente afetar a 💸 vida das pessoas com doença celular, ela foi aconselhada pelo Ministério a começar buy bet uma parte do país que tivesse 💸 um orçamento para implementar os cuidados da doença celular.
Mudando vidas
Em 2024, Kilenga mudou-se de Nairóbi para uma pequena vila no 💸 sul de Taita-Taveta County. A região é afetada por uma falta de acesso a água limpa, alimentos, cuidados de saúde 💸 e educação. Há também uma prevalência alarmantemente alta de doença celular falciforme na região.
Nesse ano, Kilenga iniciou a Africa Sickle 💸 Cell Organization e desde então ajudou 500.000 pessoas. Ela fornece acesso ao tratamento oferecendo seguro saúde, estabelecendo clínicas especializadas e 💸 educando profissionais médicos e comunidades sobre a doença.
A organização matricula pacientes com base buy bet necessidade e recursos. Em seguida, os 💸 coloca buy bet cuidado e os liga com a instalação de doença celular mais próxima.
Ela e seu grupo trabalham buy bet conjunto 💸 com o governo, organizações externas e financiadores para sustentar e criar clínicas especializadas buy bet manutenção e tratamento de doença celular. 💸 Eles identificam provedores que podem preencher as lacunas de atendimento e financiamento para expandir o acesso aos pacientes.
"Estamos falando sobre 💸 cuidados hospitalares e ambulatoriais, o que significa que, quando estiverem hospitalizados, tudo será coberto", disse Kilenga. "Clínicas, laboratórios, medicamentos e 💸 qualquer outra coisa que os provedores de saúde estejam dando serão cobertos pelo pacote."
A organização atualmente apoia quatro clínicas no 💸 Quênia que servem 2.000 pacientes, disse Kilenga.
Os pacientes geralmente vêm uma vez por semana ou duas vezes por mês para 💸 ver os clínicos, fazer diagnósticos e monitorar os níveis de hemoglobina.
Após seis meses de tratamento, os pacientes são inscritos no 💸 programa de apoio àbuy betrenda, como criação de cabras e galinhas.
"O que percebi é que você pode dar a 💸 pessoas medicamentos e acesso a cuidados de saúde, e você pode educá-las o quanto quiser", disse Kilenga. "Mas se eles 💸 não tiverem os básicos como alimentos, água limpa, abrigo, então você não irá realizar os resultados que deseja para eles."
Abrindo 💸 corações e mentes
Kilenga também está focada buy bet criar conscientização comunitária para ajudar a acabar com o estigma da doença celular 💸 falciforme.
"Na maioria das comunidades, quando seus filhos têm doença celular falciforme, a maioria culpa a mulher ... e a mulher 💸 é abandonada e deixada para cuidar dos filhos. E a comunidade estigmatiza-os a ponto de eles serem tão pobres e 💸 desamparados que não podem pedir um emprego ou ajuda, porque foram rejeitados por suas famílias", disse Kilenga.
Kilenga viaja para aldeias 💸 e fala com anciãos, chefes, pais e membros da comunidade para educá-los sobre a doença celular.
"É uma sessão interativa. Acho 💸 que isso é uma das ferramentas mais importantes que usamos para a eliminação do estigma e a educação buy bet torno 💸 da doença celular nas comunidades", disse Kilenga.
"Aqueles com doença celular foram negligenciados, e acho que essa negligência os fez pensar 💸 que não merecem coisas boas. Preciso que eles saibam que a doença celular não é tudo o que eles são. 💸 É uma fração de uma fração dabuy betvida, e eles têm muito mais para fazer."
Quer ajudar? Confira o site da 💸 Africa Sickle Cell Organization e veja como você pode ajudar.
Para doar para a Africa Sickle Cell Organization via GoFundMe, clique aqui
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