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Três dos quatro irmãos da família de Lea Kilenga nasceram com falciforme, incluindo a irmã mais velha dela. Sua filha 0️⃣ faleceu quando tinha apenas 4 anos e foi informada que ela não viveria além do seu aniversário 8th ndices:
A célula 0️⃣ falciforme é uma doença hereditária e debilitante do sangue que faz com as células vermelhas normais – os quais transportam 0️⃣ oxigênio através de seu corpo - se tornem jogo de slot que paga forma crescente, rígidas. Essas pilhas disformes podem bloquear o fluxo sanguíneo 0️⃣ para órgãos vitais levando a complicações graves como derrame cerebral (AVE), coágulo sangíneo coagulado ou anemia).
"Você está frequentemente com dor. 0️⃣ E eles dizem que quando você tem 40 anos, há pelo menos um órgão amplamente danificado", disse Kilenga siskeiseaekiokakuna (quenia), 0️⃣ cresceu jogo de slot que paga Taveta no Quênia."(A doença) é algo a não desejar para ninguém".
Das 120 milhões de pessoas jogo de slot que paga todo o 0️⃣ mundo que vivem com células falciformes, mais do 66% estão na África. Apesar da prevalência tratamento para aliviar a 0️⃣ dor e prevenir complicações é difícil garantir --e estigma contra esta doença está generalizada até mesmo associada à bruxaria nas 0️⃣ áreas rurais
“A célula sickle afeta comunidades de recursos mais baixas, onde há um grande fardo financeiro para acessar a medicina 0️⃣ e os cuidados médicos”, disse Kilenga.
Kilenga lutou toda ajogo de slot que pagavida para superar os desafios de viver com esta doença, 0️⃣ e ela está jogo de slot que paga uma missão ajudar milhares dos outros pacientes falciformes obter o cuidado médico que precisam levar vidas 0️⃣ gratificante. Através da organização sem fins lucrativos África Sickles Cell Organization TM Ela é quebrar estigmas E trazendo tratamento 0️⃣ Que já foi apenas disponível nos países ocidentais ricos à ÁFRICA subsaariana!
Quando criança, Kilenga foi ostracizada por ter célula faliforme. 0️⃣ Ela primeiro encontrou estigma jogo de slot que paga torno da doença na escola quando outras crianças a trataram de forma diferente e não 0️⃣ queriam sentar ao lado dela ou tocá-la porque achavam que ela era contagiosa ”.
"Meus pais nos protegeram de estressores, educar-se 0️⃣ a si mesmos educando para crescermos jogo de slot que paga prol do nosso bem estar", disse Kilenga. “Os desafios que enfrentamos numa casa 0️⃣ onde vivem pessoas com falciforme foram o ciclo alegre da dor; hospitais ou medicina: foi assim como crescemo."
Depois de se 0️⃣ formar na universidade, Kilenga decidiu viajar pelo país tirando 
s das pessoas com célula falciforme e entrevistando-os a eles ou 0️⃣ suas famílias sobre as lutas deles. Inicialmente ela planejava 
grafar 10.000 homens para uma nova 
mas depois dos horrores 0️⃣ que encontrou no projeto parou jogo de slot que paga 400 anos!
Ela encontrou crianças doentes trancadas jogo de slot que paga quartos, chorando incessantemente por ajuda ainda ignorada 0️⃣ pelos membros da família que não tinham ideia do quê fazer. Kilenga disse tantas famílias sem compreensão de como cuidar 0️⃣ dos seus filhos enfermo e achava melhor deixá-los morrerem ”. As pessoas com quem ela se encontrava no Quênia nem 0️⃣ tiveram acesso a nenhum tratamento médico ou gestão para dor
"Quando eu fui para o chão, a realidade era pior do 0️⃣ que poderia imaginar", disse Kilenga. “Eu não podia mais fazer isso porque estava tão triste... Decidi compartilhar essa dor com 0️⃣ alguém capaz de fazê-lo.”
Kilenga entrou jogo de slot que paga contato com o diretor de doenças não transmissíveis do Ministério da Saúde no Quênia.
"Eu 0️⃣ me encontrei com ele. Ele era um cavalheiro adorável, disse-me que se inspirou nas 
grafias e histórias para planejarmos uma 0️⃣ época jogo de slot que paga qual pudéssemos falar mais sobre isso", afirmou Kilenga ao The Guardian
Ela esperou um mês, dois meses ou três 0️⃣ e nunca mais ouviu. Tentou ligar para o escritório dele por email sem receber resposta; então ela começou a enviar-lhe 0️⃣ uma 
diária de alguém que vivia com célula falciforme do seu projeto pelo correio eletrônico dela mesma /p>
Finalmente, ele 0️⃣ respondeu e juntos trabalharam para levantar USR$ 20.000 (R R$ 20,000) a fim de formar um conjunto nacional no Quênia 0️⃣ com diretrizes sobre o manejo da doença falciforme.
No entanto, com os cuidados de saúde no Quênia descentralizados e delegados aos 0️⃣ governos do condado para realmente afetar a mudança das pessoas que têm falciforme. ela foi aconselhada pelo Ministério da Saúde 0️⃣ começar jogo de slot que paga uma parte dos países onde tinha um orçamento destinado à implementação desses serviços (a assistência às células).
Em 2024, 0️⃣ Kilenga mudou-se de Nairobi para uma pequena aldeia na parte sul do Condado Taita taveta. A área é atormentada pela 0️⃣ falta da água potável, comidas e educação jogo de slot que paga saúde; há também um alarmante alta prevalência das células falciformees no país 0️⃣ ndia
Nesse ano, Kilenga fundou a Africa Sickles Cell Organization e desde então ajudou 500.000 pessoas. Ela fornece acesso ao tratamento 0️⃣ oferecendo seguro de saúde estabelecimentos clínicas especializadas - educação para profissionais médicos sobre o problema da doença jogo de slot que paga comunidades 0️⃣ locais
A organização a bordo de pacientes para seguro saúde com base na necessidade e seus recursos. Em seguida, eles os 0️⃣ colocam jogo de slot que paga cuidados médicos E vinculá-los à instalação mais próxima da célula falciforme...
Ela e seu grupo trabalham jogo de slot que paga conjunto com 0️⃣ o governo, organizações externas para sustentar a criação de clínicas especializadas na manutenção da célula falciforme. Eles identificam provedores que 0️⃣ podem preencher as lacunas no atendimento ao paciente ou financiamentos necessários à expansão do acesso aos pacientes
"Estamos falando de internação 0️⃣ e atendimento ambulatorial, ou seja quando eles são hospitalizados tudo está coberto", disse Kilenga. “Clínicas laboratórios - medicamentos – 0️⃣ entre outras coisas que os profissionais da saúde estão dando é coberta pelo pacote.”
A organização atualmente apoia quatro clínicas no 0️⃣ Quênia que atendem 2.000 pacientes, disse Kilenga. Os doentes geralmente vêm uma vez por semana ou duas vezes ao mês 0️⃣ para ver médicos e fazer diagnósticos de sangue jogo de slot que paga seus exames clínicos (ver mais detalhes abaixo).
Após seis meses de tratamento, 0️⃣ os pacientes estão inscritos no programa da organização para sustentarjogo de slot que pagasubsistência.
"O que eu percebi é você pode dar às 0️⃣ pessoas medicamentos e acesso a cuidados, mas se elas não tiverem o básico como comidas água limpa para abrigar 0️⃣ as crianças - então vocês nem perceberão os resultados desejado.".
Abrindo corações e mentes,
Kilenga também está focado na criação de consciência 0️⃣ da comunidade para ajudar a acabar com o estigma das células falciformes.
"Na maioria das comunidades, quando seus filhos têm falciformes 0️⃣ e a culpa é maior da mulher...e ela está abandonada para cuidar dos meninos. E eles são estigmatizados até um 0️⃣ ponto jogo de slot que paga que não podem pedir emprego ou ajuda porque foram evitado por suas famílias", disse Kilenga à AFP WEB
Kilenga 0️⃣ viaja para aldeias e fala com anciãos, chefes de aldeia. pais ou membros da comunidade a fim educar sobre células 0️⃣ falciformes (cebola).
"É uma sessão interativa. Acho que esta é a maior ferramenta usada para eliminar o estigma e educação jogo de slot que paga 0️⃣ torno da célula falciforme nas comunidades", disse Kilenga, segundo um comunicado do site The Guardian
"Aqueles com célula falciforme foram negligenciado, 0️⃣ e eu acho que essa negligência os fez pensar não merecer coisas boas. Eu preciso deles para saberem a anemia 0️⃣ ocular é uma fração de fracção da vida dos pacientes; eles têm muito mais por fazer."
Quer se envolver? Confira o
Página 0️⃣ da Organização das Células Falciformes África
e ver como ajudar.
Para doar para a Organização das Células da Enfermaria Africana via GoFundMe,
clique 0️⃣ aqui
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