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Tres dos irmãos de Lea Kilenga nasceram com doença celular falciforme
Lea Kilenga e dois de seus irmãos nasceram com doença ♣️ celular falciforme, uma doença hereditária e debilitante que causa células vermelhas do sangue normais e redondas se tornarem alongadas e ♣️ rígidas. Essas células alongadas podem bloquear o fluxo sanguíneo para órgãos vitais e causar complicações graves, como acidente vascular cerebral, ♣️ coágulos sanguíneos, anemia e episódios de dor intensa.
"Você está frequentemente pokerbros pc dor. E eles dizem que até os 40 anos ♣️ você tem, pelo menos, um órgão extensivamente danificado", disse Kilenga, que cresceu pokerbros pc Taveta, no Quênia. "(A doença) é algo ♣️ que eu não desejaría para ninguém."
Dos 120 milhões de pessoas no mundo que vivem com doença celular falciforme, mais de ♣️ 66% estão na África. Apesar da prevalência, o tratamento para aliviar a dor e prevenir complicações é difícil de ser ♣️ garantido e a estigmatização contra a doença é amplamente difundida, inclusive associada à bruxaria pokerbros pc áreas rurais.
"A doença celular afeta ♣️ mais comunidades de baixa renda onde existe um grande ônus financeiro para acessar medicamentos e cuidados de saúde", disse Kilenga.
Luta ♣️ vitalícia
Kilenga tem lutado toda apokerbros pcvida para superar os desafios de viver com a doença e está pokerbros pc uma ♣️ missão para ajudar milhares de outros pacientes com doença celular a obter o cuidado médico necessário para ter vidas gratificantes. ♣️ Através depokerbros pcorganização sem fins lucrativos, Africa Sickle Cell Organization, ela está quebrando estigmas e trazendo tratamento que antes ♣️ estava disponível apenas pokerbros pc países ocidentais ricos para a África Subsaariana.
Como criança, Kilenga foi marginalizada por ter doença celular falciforme. ♣️ Ela primeiro encontrou o estigma pokerbros pc torno da doença na escola quando outros crianças a tratavam diferente, não querendo sentar ♣️ ao seu lado ou tocá-la porque pensavam que ela era contagiosa.
"Meus pais nos protegeram de estressores, se educaram e nos ♣️ permitiram crescer e florescer", disse Kilenga. "Os desafios que enfrentamos pokerbros pc uma casa de pessoas que vivem com doença celular ♣️ falciforme foi o merry-go-round de dor e hospitais e medicamentos. Foi como crescemos."
grafando a realidade
Após se formar na universidade, Kilenga ♣️ decidiu viajar pelo país 
grafando pessoas com doença celular falciforme e entrevistando-as e suas famílias sobre suas lutas com a ♣️ doença. Inicialmente, ela planejava 
grafar e entrevistar 10.000 pessoas. Mas depois das horrores que encontrou no projeto, parou pokerbros pc 400.
Ela ♣️ encontrou crianças doentes trancadas pokerbros pc quartos, chorando incessantemente por ajuda, mas ignoradas por membros da família que não sabiam o ♣️ que fazer. Kilenga disse que tantas famílias não tinham compreensão de como cuidar de seus filhos doentes e achavam que ♣️ seria melhor deixá-los morrer. As pessoas que ela encontrou pokerbros pc todo o Quênia não tinham acesso a cuidados médicos ou ♣️ gestão da dor.
"Quando fui ao terreno, a realidade foi pior do que eu poderia ter imaginado", disse Kilenga. "Não podia ♣️ mais fazer isso porque era tão triste. Decidi compartilhar essa dor com alguém que pudesse fazer algo a respeito."
Criando diretrizes ♣️ nacionais
Kilenga entrou pokerbros pc contato com o Diretor de Doenças Não Transmissíveis do Ministério da Saúde do Quênia.
"Conversei com ele. Ele ♣️ era um senhor adorável. Ele me disse que foi inspirado pelas 
grafias e pelas histórias e deveríamos marcar um tempo ♣️ para falarmos mais sobre isso", disse Kilenga.
Ela esperou um mês, dois meses, três meses, e nunca recebeu resposta. Ela tentou ♣️ ligar para seu escritório, enviar e-mails e não recebeu resposta. Então, começou a enviar-lhe uma retrato e história diárias de ♣️ alguém vivendo com doença celular falciforme de seu projeto.
Isso chamou apokerbros pcatenção. Finalmente, ele respondeu e, juntos, eles trabalharam ♣️ para levantar R$20.000 para formar um conjunto de diretrizes nacionais no Quênia para o gerenciamento e controle da doença celular ♣️ falciforme.
No entanto, com os cuidados de saúde no Quênia descentralizados e delegados aos governos do condado, para realmente afetar a ♣️ vida das pessoas com doença celular, ela foi aconselhada pelo Ministério a começar pokerbros pc uma parte do país que tivesse ♣️ um orçamento para implementar os cuidados da doença celular.
Mudando vidas
Em 2024, Kilenga mudou-se de Nairóbi para uma pequena vila no ♣️ sul de Taita-Taveta County. A região é afetada por uma falta de acesso a água limpa, alimentos, cuidados de saúde ♣️ e educação. Há também uma prevalência alarmantemente alta de doença celular falciforme na região.
Nesse ano, Kilenga iniciou a Africa Sickle ♣️ Cell Organization e desde então ajudou 500.000 pessoas. Ela fornece acesso ao tratamento oferecendo seguro saúde, estabelecendo clínicas especializadas e ♣️ educando profissionais médicos e comunidades sobre a doença.
A organização matricula pacientes com base pokerbros pc necessidade e recursos. Em seguida, os ♣️ coloca pokerbros pc cuidado e os liga com a instalação de doença celular mais próxima.
Ela e seu grupo trabalham pokerbros pc conjunto ♣️ com o governo, organizações externas e financiadores para sustentar e criar clínicas especializadas pokerbros pc manutenção e tratamento de doença celular. ♣️ Eles identificam provedores que podem preencher as lacunas de atendimento e financiamento para expandir o acesso aos pacientes.
"Estamos falando sobre ♣️ cuidados hospitalares e ambulatoriais, o que significa que, quando estiverem hospitalizados, tudo será coberto", disse Kilenga. "Clínicas, laboratórios, medicamentos e ♣️ qualquer outra coisa que os provedores de saúde estejam dando serão cobertos pelo pacote."
A organização atualmente apoia quatro clínicas no ♣️ Quênia que servem 2.000 pacientes, disse Kilenga.
Os pacientes geralmente vêm uma vez por semana ou duas vezes por mês para ♣️ ver os clínicos, fazer diagnósticos e monitorar os níveis de hemoglobina.
Após seis meses de tratamento, os pacientes são inscritos no ♣️ programa de apoio àpokerbros pcrenda, como criação de cabras e galinhas.
"O que percebi é que você pode dar a ♣️ pessoas medicamentos e acesso a cuidados de saúde, e você pode educá-las o quanto quiser", disse Kilenga. "Mas se eles ♣️ não tiverem os básicos como alimentos, água limpa, abrigo, então você não irá realizar os resultados que deseja para eles."
Abrindo ♣️ corações e mentes
Kilenga também está focada pokerbros pc criar conscientização comunitária para ajudar a acabar com o estigma da doença celular ♣️ falciforme.
"Na maioria das comunidades, quando seus filhos têm doença celular falciforme, a maioria culpa a mulher ... e a mulher ♣️ é abandonada e deixada para cuidar dos filhos. E a comunidade estigmatiza-os a ponto de eles serem tão pobres e ♣️ desamparados que não podem pedir um emprego ou ajuda, porque foram rejeitados por suas famílias", disse Kilenga.
Kilenga viaja para aldeias ♣️ e fala com anciãos, chefes, pais e membros da comunidade para educá-los sobre a doença celular.
"É uma sessão interativa. Acho ♣️ que isso é uma das ferramentas mais importantes que usamos para a eliminação do estigma e a educação pokerbros pc torno ♣️ da doença celular nas comunidades", disse Kilenga.
"Aqueles com doença celular foram negligenciados, e acho que essa negligência os fez pensar ♣️ que não merecem coisas boas. Preciso que eles saibam que a doença celular não é tudo o que eles são. ♣️ É uma fração de uma fração dapokerbros pcvida, e eles têm muito mais para fazer."
Quer ajudar? Confira o site da ♣️ Africa Sickle Cell Organization e veja como você pode ajudar.
Para doar para a Africa Sickle Cell Organization via GoFundMe, clique aqui
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