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E- e,
A criação de um bebê deveria ter sido a cereja no topo do bolo para Joy Eseoghene Odiete, uma 🍏 musicista cuja canção Kuchi era o hino ao amor conhecido chance bet toda Nigéria.
Mas seu filho nasceu com lissencefalia (uma doença 🍏 cerebral rara) e paralisia mental.
"Meu casamento desmoronou três meses depois. Meus amigos me abandonaram, eu estava lidando com um desgosto 🍏 e a saúde do meu filho; fiquei tão deprimida que raspei minha cabeça completamente", diz Odiete Jody!
"Os médicos disseram 🍏 que meu filho pode não viver mais de dois anos. Eles dizem a condição, sem cura e nenhuma cirurgia poderia 🍏 consertá-la." Eu tive para me entorpecer com essa realidade por deixar música ou conseguir um emprego nove-5 durante o ano 🍏 inteiro pra distrair eu mesmo".
Quando Odiete compartilhou imagens online de si mesma cantando com seu filho Chinua, ela experimentou trolling 🍏 e abuso. "Eu postaria meu bebê as pessoas perguntavam o que estava errado nele - alguns até me acusaram 🍏 por tentar abortá-lo – não era verdade; mas compartilhar fazia eu sentir melhor: então continuei a falar sobre isso! Eu 🍏 nunca quis esconder ele para sempre... Este é um mundo chance bet quem entrou".
Essa iniciativa levou-a a criar o Chinuá Children 🍏 Care Foundation para apoiar outras famílias com crianças de necessidades especiais, e defender um sistema educacional.
Em uma sociedade onde a 🍏 pobreza é generalizada, ser dependente dos outros pode parecer assustador e vergonhoso”, diz Oluwakemi Uluvakoyode.
A condição de Oluwaponmile foi retida 🍏 dos pais por profissionais da saúde que viram como o tabu e medo chance bet torno das deficiências na Nigéria levaram 🍏 as crianças a serem abandonadas ou rejeitada.
Algumas pessoas me aconselharam a matar e jogar meu bebê fora. Eu parei de 🍏 tomar ônibus públicos devido aos comentários
Quando os médicos finalmente admitiram que sabiam o tempo todo sobre a paralisia cerebral de 🍏 seu filho, Oluwakayode ficou chocado.
“Eu não podia acreditar que meu filho seria dependente dos outros para muitas coisas chance betchance bet🍏 vida”, diz ela.
Agora com seis anos, Oluwaponmile passou semanas chance bet estado decoma quando bebê mas recuperou. Não foi até meses 🍏 depois que um médico sugeriu fisioterapia para oluvapommille quela percebeu a condição da filha não tinha sido totalmente explicada à 🍏 ela...
O Dr. Iyare Osarhiemen, do hospital universitário federal Alex Ekwueme no estado de Ébonyi diz que reter um diagnóstico dos 🍏 pais por medo deles é muito comum? embora a má prática médica "só deixa os progenitores ansiosos e lhes dá 🍏 falsas esperanças chance bet relação à saúde da criança", ele disse."
Jodie com seu filho Chinua.
: Fundação Facebook/Chinua
Oluwakayode teve que deixar o 🍏 seu trabalho como diretora numa escola primária de Lagos para cuidar da lúvia, a qual sofreu convulsões frequentes. Nachance bet🍏 comunidade muitos acreditavam na maldição do bebé porque as deficiências podem ser atribuídas à bruxaria chance bet partes das regiões ocidentais 🍏 africanas
"Algumas pessoas me aconselharam a matar e jogar meu bebê fora. Eu parei de pegar ônibus públicos devido aos comentários, 🍏 comecei usando um táxi apesar do custo quando leveu-a para terapia que eu estava lentamente deslizando chance bet depressão", diz Oluwakayode 🍏 ndia:
Ela matriculouchance betfilha chance bet uma escola particular, mas depois de alguns dias ela foi pressionada pela administração para retirá-la 🍏 após os pais ameaçarem remover seus próprios filhos se Oluwaponmile permanecesse na classe. "Eles despojaram minha criança da dignidade dela 🍏 e a chamaram um 'imbecile'. Eles me fizeram sentir que ter filho com necessidades especiais era algo do qual eu 🍏 deveria ficar envergonhando", diz e>
Murtala Yusuf, da faculdade de educação Usmanu Danfodiyo University chance bet Sokoto teme que a negligência 🍏 do governo das crianças com deficiência contribua para o número crítico dos filhos fora d escola na Nigéria.
"Há muito poucas 🍏 escolas de necessidades especiais na Nigéria e as que existem estão chance bet uma condição terrível - um reflexo da negligência 🍏 do governo com a educação. Eles não têm mão-deobra qualificada nem recursos", diz ele,
Não há dados sobre crianças na Nigéria 🍏 com necessidades especiais, mas cerca de 29 milhões no país vivem chance bet situação precária e por todo o continente africano 🍏 95% das pessoas não frequentam a escola.
Apesar de uma lei 2024 que exige educação inclusiva para crianças com necessidades especiais, 🍏 a maioria enfrenta estigma.
Emmanuella Akinola, co-fundadora do Accesstech Innovation and Research Center (Centro de Inovação e Pesquisa chance bet Tecnologia da 🍏 Acesso), que fornece tecnologia assistiva para deficientes visuais na Nigéria diz: "O governo não está cumprindo as expectativas. Essas leis 🍏 mal são promulgadas ”. As pessoas com deficiência estão recebendo o apoio certo pelo Governo", acrescenta Akinolla adiantou ainda mais 🍏 no comunicado oficial à imprensa sobre os problemas das crianças portadoras dos menores por telefone ou via aérea;
A Escola para 🍏 Crianças com Necessidades Especiais no estado de Osun, criada pelo governo chance bet 1985 agora depende da filantropia pela sobrevivência.
"Muitos 🍏 albergues, salas de aula e banheiros estão chance bet mau estado. Alguns telhados vazam ou cerca caiu por terra; nós informamos 🍏 a situação ao governo mas nenhuma assistência foi fornecida", diz um professor que deseja permanecer anônimo ”.
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Omotoke olugbode, um defensor da inclusão diz: "Este problema 🍏 decorre do fato de que as pessoas não vêem crianças com necessidades especiais como parte integrante desta sociedade."
Para Oluwakayode, que 🍏 agora ajuda a fundação Chinua organizar reuniões com programas de aquisição da habilidade e jogos para pais portadores das necessidades 🍏 especiais dos filhos do grupo é ela própria.
"Vi o que Jodie fez com seu bebê e fiquei inspirada. Eu não 🍏 mais esconder meu filho, nem mesmo compartilhar
s de nós cantando ou dançando embora a gente nâo conseguiu encontrar 🍏 uma escola para Oluwaponmile eu comprei um tablet interativo aprendizagem I home escolar dela E do resto da família se 🍏 reveza chance bet ajudar", diz ela."
A fundação Chinua organiza palestras, atividades e aulas chance bet treinamento de artesanatos como crochê.
: Fundação Facebook/Chinua
A 🍏 comunidade compartilha desafios e discute estratégias. Ocasionalmente, doações chance bet dinheiro são distribuídas para famílias necessitadas s vezes é fornecido fundos 🍏 a alguns que iniciam negócios;
Muitas das mulheres agora são voluntárias chance bet suas comunidades, ajudando outras a entender que as crianças 🍏 devem sempre ser vistas como uma bênção.
“Essas crianças podem não se comunicar como outras, mas são seres humanos que merecem 🍏 ser amado”, diz Odiete.
s vezes, nos reunimos para rir e chorar. Isso ajuda a melhorar nossa saúde mental como cuidadores 🍏 de crianças com necessidades especiais – uma tarefa que vem acompanhada por diversos desafios."
A insensibilidade da sociedade chance bet relação a 🍏 crianças com necessidades especiais pode ser esmagadora, diz Faith Gabriel.
"Um dia, eu orei e pedi a Deus para tirar minha 🍏 vida", diz Gabriel que cuida de seu neto Eleojo quatro anos-year velho. Que tem paralisia cerebral na maioria das vezes 🍏 “a cintura é dolorido porque tenho ele chance bet todos os lugares”, ela disse:
Ela tomou a custódia de Eleojo da filha, 🍏 Blessing (Benção), uma estudante universitária que foi abandonada por seu parceiro e disse não ser "normal".
Achance betrenda é insuficiente 🍏 para alimentar a família. s vezes, ela depende de empréstimos da cooperativa local e não tem dinheiro suficiente pra sustentar 🍏 uma pequena familia
No ano passado, Gabriel compartilhou no Facebook que precisava de uma tala médica para ajudar Eleojo a ficar. 🍏 Odiete entrou chance bet contato com ela e enviou o dispositivo ”.
"Foi assim que me tornei membro da comunidade", diz Gabriel. 🍏 Sempre quando eu sinto cansaço, digo a mim mesmo: se essa mulher não está cansada então posso estar cansado e 🍏 atrair encorajamento dela; ela tem-me dado esperança de continuar vivendo... Senão por causa disso teria desistido."
Odiete está determinada a usar 🍏 chance betmúsica para contar as histórias de crianças com necessidades especiais e advogar por elas. Ela diz que doações dos 🍏 nigerianos bondoso, mas o governo deve fornecer os recursos necessários ao apoio às suas filhas
"Algumas mães me procuram e dizem 🍏 como eu as ajudei a sair de suas conchas para aceitar seus bebês", diz ela. “Uma vez no mercado, ouvi 🍏 mulheres discutindo tirarem vidas dos filhos que não estão bem; algumas trancam os bebés chance bet uma sala com esperança deles 🍏 morrerão enquanto eles estiverem fora da casa: mas tudo está mudando gradualmente... As pessoas agora se orgulham das necessidades especiais 🍏 delas! Uma mulher vai ter comigo dizendo 'eu tenho isso'".
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