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O criador de um programa da Netflix sobre uma série que conta a história do grupo negro sul londrino com 🧾 superpoderes desencadeados pela anemia falciforme diz esperar poder iniciar discussões no Reino Unido e remover o estigma associado à doença.

O 🧾 show de sucesso Supacell está agora roleta primeiro lugar no top 10 global da Netflix, com mais do que 18 🧾 milhões visualizações nas primeiras semanas na plataforma.

Na série, um grupo de sul londrinos começa a desenvolver poderes roleta quadrinhos – 🧾 força e velocidade sobre-humana; telecinese: capacidade para se transportarem ou voar.

O programa tem sido elogiado por sutilmente intercalar questões da 🧾 vida real que afetam os britânicos negros: do racismo casual enfrentado pelas mulheres negras roleta programas de TV para viés 🧾 no sistema médico. Mas a maior corrente na realidade, o mundo fantástico é inclusão das anemias falciforme nas células-tronco e 🧾 seu enredo ndice 1 HistóriaEditar

O seu criador Rapman, também conhecido como Andrew Onwubolú (Andred) e diretor por trás da Blue 🧾 Story quer que ela se torne uma plataforma de lançamento para a condição – o qual afeta 17 mil pessoas 🧾 no Reino Unido.

"Antes de Supacell, pergunte a qualquer pessoa sobre células falciformes e uma roleta cada cinco pessoas sabe disso. 🧾 É loucura o quão desconhecido é especialmente para doenças que afetam tantas outras", disse Rapman

"Eu queria que ele aumentasse 🧾 a conscientização e fizesse as pessoas com células falciformes se sentirem vistas ou escutadas. Estou recebendo mensagens de jovens, pais 🧾 sobre como eles sentem-se tão vistos antes deles não falarem disso para seus amigos agora estão interessados."

A doença falciforme muda 🧾 a forma das células do sangue roleta crescentes ou foices, o que pode desencadear episódios severamente dolorosos e resultar no 🧾 coma. Aqueles sofrem de uma expectativade vida 20-30 anos mais curtadoque na população geral? afeta principalmente os da herança africana...

O 🧾 mundo de Supacell pode ser sci-fi, mas roleta países como Nigéria e Zâmbia onde a doença é prevalente está mudando 🧾 o modo com que as pessoas datam.

Em 2024, houve um chamado para mais doadores de sangue preto se apresentarem (que 🧾 sofrem com células sickle pode exigir transfusões sanguíneas), enquanto aqueles que têm a condição há muito reclamam por não ter 🧾 seus pedidos da medicamentação do dor levado seriamente e tendo esperar roleta A & E durante horas antes obter o 🧾 relevo.

Mas recentemente no Reino Unido tem havido sinais otimistas quando se trata do tratamento da doença.

A unidade de células falciformes 🧾 com sede na Manchester Royal Infirmary abriu no início deste ano, a primeira do tipo roleta seu país para oferecer 🧾 cuidados especializados aos sofredores da doença noroeste; enquanto uma droga “que mudaroletavida” chamada Voxelotor tornou-se disponível sobre o 🧾 NHS por cerca um quarto dos pacientes das cela.

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John James, CEO da Sickle 🧾 Cell Society (Sociedade de Células Falciformes), saudou o sucesso do Supacell e disse queroletaorganização viu cerca um aumento 🧾 roleta 20% nas consultas.

"A célula sickle recebe muito pouca atenção", disse ele. “As pessoas que sabem pouco sobre a condição 🧾 pensarão: 'Uau, essa é uma maneira diferente de retratar esta doença'".

James também elogiou o fato de Supacell apresentar um caráter 🧾 misto com células falciformes, que mostrou a "diversidade" das comunidades afetadas pela doença.

"Há muitos milhares de pessoas que vivem com 🧾 o traço falciforme e não sabem disso", disse ele. “Isso porque anteriormente as mulheres mantinham isso roleta baixa, havia esse 🧾 estigma ligado a falar sobre isto dentro das famílias”.

James acrescentou que o elemento super-herói da Supacell não se sentia fora 🧾 do lugar e tocava com a experiência de algumas pessoas sobre essa doença.

"s vezes, por causa dos desafios associados a 🧾 essa condição eles têm que convocar uma superpotência apenas para gerenciar as dores e complicações", disse ele.


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